Enfermedad de Wilson con manifestaciones neuropsiquiátricas

Wilson’s disease with neuropsychiatric symptoms

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37065/rem.v6i3.427

Palabras clave:

Enfermedad de Wilson, Ceruloplasmina, Cobre, Penicilamina

Resumen

La enfermedad de Wilson es una patología genética de tipo autosómica recesiva. Es ocasionada por un trastorno del metabolismo del cobre, lo cual origina su acumulación tóxica en órganos importantes como el hígado y el cerebro. Se reporta un paciente varón de 24 años de edad, con una enfermedad progresiva de un año de evolución caracterizada por alteraciones de conducta, temblor, parkinsonismo, deterioro cognitivo, distonia, presencia de anillo de Kayser-Fleischer. Sus exámenes auxiliares evidenciaron la disminución de los niveles de ceruloplasmina sérica, el aumento de excreción urinaria de cobre y alteraciones en el estudio de resonancia magnética de encéfalo. El paciente recibió tratamiento con penicilamina con deterioro clínico inicial y luego estabilización de su sintomatología.

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Biografía del autor/a

Benigno Ballón-Manrique, Servicio de Neurología, Hospital Regional Lambayeque, Chiclayo, Perú

Médico Neurólogo  

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Publicado

2020-11-13

Cómo citar

Ballón-Manrique, B. (2020). Enfermedad de Wilson con manifestaciones neuropsiquiátricas: Wilson’s disease with neuropsychiatric symptoms. Revista Experiencia En Medicina Del Hospital Regional Lambayeque, 6(3). https://doi.org/10.37065/rem.v6i3.427

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