Inmunofluorescencia del citoesqueleto de Giardia lamblia

Immunofuorescence of the cytoskeleton of Giardia lamblia

Resumen

Giardia lamblia (sin. G. intestinalis, o G. duodenalis) es un protozoo entérico flagelado. La giardiasis escausa de diarrea en humanos y otros mamíferos. En los Estados Unidos, G. lamblia en el año 2011 seidentificó en 6,4/100.000 habitantes y 5,8/100.000 habitantes en el 2012, afecta con mayor frecuencia a(1,2) niños de 0 a 5 años con una prevalencia de 15% en este país .Durante su ciclo de vida el parásito presenta dos fases: trofozoíto y quiste. El trofozoíto es el causante delas manifestaciones clínicas, piriforme, dos núcleos y un citoesqueleto formado principalmente por(3) filamentos de actina, microtúbulos (alfa y beta tubulina) y proteínas conocidas como giardinas . El quistees la fase infectiva y tiene una forma oval.Por inmunofluorescencia se estudió el citoesqueleto de trofozoítos de Giardia lamblia empleandoanticuerpos específicos (anti-actina, anti-alfa giardina, anti-alfa y beta tubulina). El análisis de lalocalización de estas proteínas en el parásito puede ayudar a entender la participación del citoesqueletoen procesos celulares como: adherencia del parásito a las células epiteliales, división celular, tráfico(4) intracelular, enquistamiento entre otros .En trofozoítos de G. lamblia los filamentos de actina se localizan en la corteza, rodeando a los núcleos,axonemas flagelares entre otras estructuras. La distribución de alfa tubulina se observa en estructurascomo el disco ventral, 4 pares de flagelos y cuerpo medio (reservorio de microtúbulos), por otro lado, elanticuerpo anti beta tubulina reconoce el cuerpo medio y los flagelos del parásito. Con respecto a la alfagiardina, la localización de esta proteína se observa en el disco ventral, los flagelos y el citoplasma detrofozoítos. Bajo ciertas condiciones se puede realizar la inducción del proceso de enquistamiento detrofozoítos de Giardia, la presencia de vesículas específicas de enquistamiento marcadas con unanticuerpo anti-CWP1 (cyst wall protein) confirman este proceso. Para marcar el DNAse usó DAPI (4′,6-diamidino-2-phenylindole).