Encefalitis por Anticuerpos Anti N-Metil-D-Aspartato (Nmda)

Resumen

La encefalitis por anticuerpos anti-N-metil-D-aspartato (anti-NMDA) es un raro trastorno autoinmunitario secundario descubierto por primera vez en el año 2007, caracterizado por alteraciones neurológicas causadas por autoanticuerpos que atacan al receptor NMDA neuronal y causan daños en sistema nervioso central y periférico. Los receptores NMDA son un grupo de canales iónicos regulados por ligando, estos receptores son necesarios para la transmisión sináptica del glutamato, principal mediador excitatorio en el cerebro. La clínica se suele dividir en 3 fases: prodrómica, psiquiátrica y degenerativa, engloba desde coreas (movimientos cinéticos involuntarios) hasta convulsiones y alteraciones de la conciencia. La relación observada entre la incidencia de teratomas ováricos y la encefalitis por anticuerpos anti-NMDAR se ha demostrado por procesos inmunológicos naturales que se alteran en esta patología. En esta revisión analizamos diversos aspectos de la encefalitis por anticuerpos anti-NMDA desde el aspecto molecular, diagnostico hasta el aspecto clínico, debido a que en estos últimos años esta patología se está incrementando de manera alarmante.