Macrodistrofia Lipomatosa una forma rara de gigantismo focalizado

Autores/as

  • William Salazar Loconi Hospital Regional Lambayeque. Perú.
  • Luisanna Carrillo Cumpa Hospital Regional Lambayeque. Perú.
  • Elio Rimarachin Valderrama Hospital Regional Lambayeque. Perú.

Resumen

La macrodistrofia lipomatosa (MDL) fue descrita por primera vez por Feriz en 1926, siendo esta una rara causa de gigantismo localizado con origen desconocido posiblemente congénita pero no hereditaria, caracterizándose por presentar un gran aumento en el crecimiento de los elementos mesenquimales, en particular del tejido fibroadiposo de uno o varios dedos del pie o de la mano. Se presenta el caso de niño con deformidad e incremento del volumen en las partes blandas de la mitad interna del pie derecho con descripción de hallazgos radiográficos y revisión bibliográfica, en el cual, luego de la caracterización de sus hallazgos por radiología digital, se concluye en macrodistrofia lipomatosa.

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Biografía del autor/a

William Salazar Loconi, Hospital Regional Lambayeque. Perú.

Servicio de RadiologíaMédico Radiólogo – Coordinador de Residentes Radiología.

Luisanna Carrillo Cumpa, Hospital Regional Lambayeque. Perú.

Servicio de Radiología                                               Médico Residente 2do año Radiología

Elio Rimarachin Valderrama, Hospital Regional Lambayeque. Perú.

Servicio de Radiología                                               Médico Residente 2do año Radiología

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Publicado

2016-09-13

Cómo citar

Salazar Loconi, W., Carrillo Cumpa, L., & Rimarachin Valderrama, E. (2016). Macrodistrofia Lipomatosa una forma rara de gigantismo focalizado. Revista Experiencia En Medicina Del Hospital Regional Lambayeque, 2(3), 105–107. Recuperado a partir de https://rem.hrlamb.gob.pe/index.php/REM/article/view/52